Калужские дети получили лекарство от редкой болезни одними из первых в мире

Калужские дети стали одними из первых в мире, кто получил инновационное лечение редкого генетического заболевания — буллезного эпидермолиза.

Двое маленьких пациентов из Калужской области прошли первую процедуру в местном кожно-венерологическом диспансере, где им нанесли новый препарат, способный бороться с причиной болезни, пишет "kaluganews.ru".

«Сегодня в кожно-венерологическом диспансере двум „детям-бабочкам“ провели первую процедуру нанесения лекарства. Препарат применяется по специальной методике, которая позволяет воздействовать на проблему на клеточном уровне», — сообщила в социальных сетях министр здравоохранения Калужской области Анна Чернова.

Буллезный эпидермолиз, также известный как «болезнь бабочки», — это редкое генетическое нарушение, при котором кожа становится настолько хрупкой, что даже легкое прикосновение может вызвать появление ран и волдырей. До недавнего времени терапия ограничивалась лишь устранением симптомов: врачи занимались заживлением повреждений и облегчением состояния пациентов. Однако новый препарат действует иначе — он временно восстанавливает способность клеток кожи функционировать нормально, что открывает новые перспективы в борьбе с этим тяжелым недугом.

Этот прорыв в медицине дает надежду многим семьям, столкнувшимся с подобным диагнозом, и подчеркивает важность развития современных методов лечения редких заболеваний.