Калужским детям с буллёзным эпидермолизом предоставят интонационный препарат генной терапии

В Министерстве здравоохранения Калужской области сообщили, что российский фонд "Круг добра" предоставит инновационное генетическое лекарство для детей, страдающих буллёзным эпидермолизом.

Буллёзный эпидермолиз входит в число редких и тяжёлых заболеваний, включённых в список этого фонда. Это генетическое заболевание, которое характеризуется клиническим разнообразием и вызывает появление пузырей, эрозий на коже и слизистых оболочках, а также повышенную чувствительность кожи к даже минимальным травмам.

Благодаря поддержке фонда "Круг добра", два ребёнка из Калужской области, у которых диагностированы тяжёлые формы буллёзного эпидермолиза, смогут пройти лечение, передает kaluga-poisk.ru.

Ранее не существовало специфических препаратов для этой болезни. Недавно появившийся препарат генотерапии "Беремаген геперпавек" теперь доступен для российских детей с дистрофическим буллёзным эпидермолизом, связанным с изменениями в гене COL7A1. Таким образом, Россия входит в число первых стран, предоставивших доступ к этому лекарству7